На главную страницу
Текущее время

Перечень методов анализа экдистена и
экдистероидов - methods analysis ecdysteroids

Идентификация левзеи и качественный анализ препаратов

КАТАЛОГ С НОВЫМИ МАТЕРИАЛАМИ (ЭЛЕКТРОННЫЕ РАССЫЛКИ)

62. Методы Анализа Экдистерона и Экдистена (экдистероидов)
в Живых системах, Препаратах и Растительном сырье

Cписок из 60 источников, в т.ч. 12 на русском языке

Левзея-порошок из молодых побегов высокоэффективен, безопасен и безвреден
Содержит 65 экдистероидов (0.44 %), 18 витаминов, 47 микроэлементов, 27 % протеина
Применяется в сухом виде под язык, или совместно с черным чаем
А также в виде водно-спиртовых экстрактов, настоев и отваров

Широко и давно используется в Спорте, Медицине, Науке и Домашней Практике
Входит в состав рациона питания спортсменов высокой квалификации
Прием Заказов на Левзею-порошок, Семена, Корни, а также аналог - Серпуху


СОДЕРЖАНИЕ
1. Список публикаций на русском языке по методам анализа экдистероидов, включая экдистен
2. Список публикаций на английском языке по анализу экдистероидов и их биологической активности
3. Адреса электронных библиотек для Заказа копий статей


Общение с нашими читателями свидетельствует о дефиците информации по методам количественного и качественного анализа экдистероидов (часто спрашивают про экдистен). При этом понятие о биологической активности экдистероидов в русскоязычной сети Интернет практически отсутствует. Часто полагают, что все экдистероиды одинаковой активности, хотя активность их может различаться в сотни, тысячи и даже миллионы раз.

Приводим ниже перечень важнейших публикаций по методам определения присутствия, точного количества (до нанограммов) и биологической активности экдистероидов (до 10-10 М) – газовая хроматография, обратно-фазовая высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), эксклюзионная ВЭЖХ, тонкослойная хроматография, хроматоспектрофотометрия, метод цветных реакций (колорометрический), радиоимунный анализ, компьютерное моделирование и т.д.

Публикации на русском языке касаются в основном количественного анализа суммы и состава отдельных компонентов (как правило - 3-10 отдельных соединений). Имеющееся в России научное оборудование не позволяет исследовать активность синтезируемых экдистероидов, которые могут быть высокоактивными, слабоактивными или совсем не проявлять активность в живых системах. В отдельных публикациях могут приводиться результаты биотестирования с рецепторами клеток насекомых, которые проводятся в зарубежных лабораториях (совместные исследования).

Из англоязычных публикаций следует отметить неиисякаемый поток оригинальных работ авторов из Чехии, Венгрии, Великобритании, Франции. Ранее, во времена СССР (20-30 лет назад) сильные школы были в Узбекистане, Германии, Украине. В настоящее время отмечается формирование новых школ в Польше, Казахстане, Литве, Германии и Швейцарии. В Китае проводятся интересные работы, но публикации по ним недоступны (они на китайском языке).
ПЕРЕЧЕНЬ МЕТОДОВ АНАЛИЗА ЭКДИСТЕРОИДОВ
В ЖИВЫХ СИСТЕМАХ, ФАРМПРЕПАРТАХ, БАД И РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ

N
п/п
Авторы
Название статьи, книги
Где опубликовано:
город, изд-во, год, том (номер), стр.
1.
Ахрем А.А., Ковганко В.В.
Экдистероиды: Химия и биологическая активность
Минск, Наука и техника, 1989, 327 с.
2.
Балтаев У.А.
Фитоэкдистероиды – структура, источники и пути биосинтеза в растениях
Биоорганическая химия, 2000, 26(12): 892-925.
3.
Балтаев У.А., Абубакиров Н.К.
Фитоэкдистероиды Rhaponticum carthamoides
Химия природных соединений, 1987, 5: 681-684.
4.
Володин В.В., Володина С.О., Чадин И.Ф., Мартыненко В.А.
Экдистероид содержащие растения: ресурсы и биотехнологическое использование
Екатеринбург, УрО РАН, 2007, 122 с.
5.
Генкина Т.Л.
Технология и анализ таблеток экдистена
Химико-фармацевтический журнал, 1993, 3: 18-21
6.
Колегова Н.А., Володин В.В.
Обращенно–высокоэффективная жидкостная хроматография экдистероидов в системах, содержащих элктродонорные добавки
Журнал аналитической химии, 1999, 54(12): 1-4.
7.
Фармакопейная статья ФС 42-2707-90.
Корневище с корнями рапонтикума сафлоровидного (левзеи сафлоровидной)
Москва, Минздрав СССР. Февраль 12, 1990. 7с.
8.
Маматханов А.У., Шамсутдинов М.-Р., Шакиров Т.Т.
Выделение экдистерона из корней Rhaponticum carthamoides
Химия природных соединений, 1980, 5: 528-529.
9.
Маматханов А.У., Шамсутдинов М.-Р.И., Шакиров Т.Т.
Получение экдистерона
Химия природных соединений, 1983, 5: 601-605.
10.
Пунегов В.В., Савиновская Н.С.
Метод внутреннего стандарта для определения экдистероидов в растительном сырье и лекарственных формах с помощью ВЭЖХ
Растительные ресурсы, 2001, 37(1): 97-102.
11.
Тимофеев Н.П., Чухчин Д.Г., Майер Л.В.
Хроматографический анализ сложных составов из экстрактов левзеи сафлоровидной (Leuzea, Rhaponticum carthamoides)
Лекарственные растения и биологически активные вещества: Фитотерапия, фармация, фармакология. Белгород, Политерра, 2008, 123-129.
12.
Якубова М.Р., Генкина Г.Л., Шакиров Т.Т., Абубакиров Н.К.
Хроматоспектрофотометрический метод определения экдистерона в растительном сырье
Химия природных соединений, 1978, 6: 737-740.
13.
Baltaev U.A.
Rapisterone D, a phytoecdysteroid from Rhaponticum carthamoides
Phytochemistry, 1995, 38(3): 799-800.
14.
Baltayev U.A., Dinan L., Girault J.P., Lafont R.
24(24(1))[Z]-dehydroamarasterone B, a phytoecdysteroid from seeds of Leuzea carthamoides
Phytochemistry, 1997, 46(1): 103-105.
15.
Bathori M., Szendrei K., Kalasz H., Ohmatcht R.
HPLC Screening of plant extracts for ecdysteroids
J. High Resol. Chromatogr. Chromatogr. Commun., 1988, 9: 539-541.
16.
Bathori M., Mathe I.
Droplet countercurrent chromatography to isolate ecdysteroids from the herb Silene tatarica (L.)
Acta Pharm Hung., 1996, 66(3): 125-131.
17.
Bathori M., Mathe I., Guttman A.
Determination of 20-Hydroxyecdysone Content by Thin-Layer Chromatography and Micellar Electrokinetic Chromatography
Chromatographia, 1998, 48(1): 145-148.
18.
Bathori M., Kalman A., Argay G., Kalasz H.
The analysis and crystallographic characterization of 20-hydroxyecdysone
Curr. Med. Chem., 2000, 7(12): 1305-1312.
19.
Bathori M.
Phytoecdysteroids effects on mammalians, isolation and analysis
Mini Rev Med Chem., 2002, 2(3): 285-293.
20.
20. Bathori M., Pongracz Z.
Phytoecdysteroids – from isolation to their effects on humans
Curr. Med. Chem., 2005, 12(2): 153-172.
21.
Bondar O.P., Saad L.M., Shaturskii I.P., Kholodova I.D.
Comparative characteristics of color reactions to ecdysteroids
Ukr Biokhim Zh., 1993, 65(4): 83-87.
22.
Budesinsky M., Vokac K., Harmatha J., Cvacka J.
Additional minor ecdysteroid components of Leuzea carthamoides
Steroids, 2008; 73(5): 502-514.
23.
Delaage M.A., Hirn M.H., de Reggi M.L.
Radioimmunoassay of ecdysteroids
Methods Enzymol., 1982, 84: 350-358.
24.
Dinan L, Hormann R.E., Fujimoto T.
An extensive ecdysteroid CoMFA
J. Computer-Aided Molecular Design, 1999, 13(2): 185-207.
25.
Dinan L, Harmatha J, Lafont R.
Chromatographic procedures for the isolation of plant steroids
J. Chromatogr A, 2001, 935(1-2): 105-123.
26.
Dinan L., Savchenko T.,
Whiting P.
On the distribution of phytoecdysteroids in plants
Celluar and Molecular Life Sci., 2001, 58(8), 1121-1132.
27.
Dinan L.
Ecdysteroid structure-activity relationships
Studies in Natural Products Chemistry, 2003, 29: 3-71.
28.
Evershed R.P., Mercer J.G.,
Rees H.H.
Capillary gas chromatography-mass spectrometry of ecdysteroids
J. Chromatogr., 1987, 390(2): 357-369.
29.
Evershed R.P., Prescott M.C., Kabbouh M., Rees H.H.
Metastable ions arising from pseudomolecular [M-H]- ions produced by fast-atom bombardment negative-ion mass spectrometry of ecdysteroids
Rapid Commun. Mass Spectrom., 1989, 3(10): 352-355.
30.
Fabian L., Argay G., Kalman A., Bathori M.
Crystal structures of ecdysteroids: the role of solvent molecules in hydrogen bonding and isostructurality
Acta Cryst., 2002, 58(4): 710-720.
31.
Golbraikh A., Bonchev D., Tropsha A.
Novel chirality descriptors derived from molecular topology
J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2000, 41(1), 147-158.
32.
Harmatha J., Dinan L
Biological activity of natural and synthetic ecdysteroids in the BII bioassay
Arch. Insect Biochem. Physiol., 1997, 35(1-2): 219-225.
33.
Hunyadi A., Gergely A.,
Simon A., Toth G.,
Veress G., Bathori M.
Preparative-scale chromatography of ecdysteroids of Serratula wolffli Andrae
J. Chromatogr. Sci., 2007; 45(2): 76-86.
34.
Hocks P., Wiechert R.
20-Hydroxyecdyson, isoliert aus insekten.
Tetrahedron Lett., 1966, 26: 2989-2993.
35.
Lаfont R., Реnnеtiеr J.-L., Аndriаnjаfitrimо М.
Sample processing for hiпg-реrfопnасе liquid chromatography of ecdysteroids
J. Chromatography, 1982, 236: 137-149.
36.
Lafont R., Horn D.H.S.
Phytoecdysteroids: structure and occurrence. In Ecdysone: from Chemistry to Mode of Action (Koolman J., ed.).
Stuttgart, Georg Thieme-Verlag, 1989, pp. 39-64.
37.
Lafont R., Bouthier A.
Wilson I.D.
Phytoecdysteroids: structures, occurrence, biosynthesis and possible ecological significance. In Insect Chemical Ecology (Hardy I., ed.).
Praha, Academia Praha and SBP Academic Publishers, 1991, 197-214.
38.
Lafont R., Wilson I.D.
The Ecdysone Handbook (2nd Edition, The Chromatographic Society).
Nottingham, UK, 1996, 524 p.
39.
Lafont R., Blais C., Harmatha J., Wilson I.D.
Ecdysteroids: chromatography. In Encyclopaedia of Separation Science (I.D. Wilson, E.R. Adlard, C.F. Poole & M. Cooke, Eds).
Academic Press, Sous presse, 1999.
40.
Louden D., Handley A., Taylor S., Lenz E., Miller. S, Wilson I.D., Sage A., Lafont R.
Spectroscopic characterisation and identification of ecdysteroids using high-performance liquid chromatography combined with on-line UV-diode array, FT-infrared and 1H-nuclear magnetic resonance spectroscopy and time of flight mass spectrometry
J. Chromatogr A, 2001, 910(2): 237-246.
41.
Masler E.P., Hagedorn H.H., Petzel D.H., Borkovec A.B.
Partial purification of egg development neurosecretory hormone with reverse-phase liquid chromatographic techniques
Life Sci., 1983, 33(19): 1925-1931.
42.
Meng Y, Whiting P, Zibareva L, Bertho G, Girault JP, Lafont R, Dinan L.
Identification and quantitative analysis of the phytoecdysteroids in Silene species (Caryophyllaceae) by high-performance liquid chromatography. Novel ecdysteroids from S. pseudotites
J. Chromatography A, 2001, 935(1-2): 309-319.
43.
Muftakhov M.V., Khatymov R.V., Galyautdinov I.V.
Processes of dissociative electron capture by 20-hydroxyecdysone molecules
Russian Chemical Bulletin, 2000, 49(4): 713.
44.
Odinokov V.N., Galyautdinov I.V., Nedopekin D.V., Khalilov L.M,. Shashkov A.S., Kachala V.V., Dinan L, Lafont R.
Phytoecdysteroids from the juice of Serratula coronata L. (Asteraceae)
Insect Biochem. Mol. Biol., 2002, 32(2): 161-165.
45.
Okazaki R.K., Snyder M.J., Grimm C.C., Chang E.S.
Ecdysteroids in nemerteans: further characterization and identi?cation
Hydrobiologia, 1998, 365: 281-285.
46.
Pascual N., Belles X., Delbecque J.P., Hua Y.J., Koolman J.
Quantification of ecdysteroids by immunoassay: comparison of enzyme immunoassay and radioimmunoassay
Z. Naturforsch [C], 1995, 50(11-12): 862-867.
47.
Ramazanov N.Sh., Maksimov E.S., Abdullaev N.D.
Phytoecdysteroids of Plants of the Genus Rhaponticum. I. Carthamosterone A from Rhaponticum carthamoides
Chemistry of natural compounds, 1997, 33(3): 301.
48.
Ramazanov N.Sh., Maksimov E.S., Abdullaev N.D.
Phytoecdysteroids of Plants of the Genus Rhaponticum. II. Carthamosterone B from Rhaponticum carthamoides
Chemistry of natural compounds, 1997, 33(3): 303.
49.
Ravi M., Hopfinger A.J., Horman R.E., Dinan L.
4D-QSAR Analys of a Set of Ecdysteroids and a Comparasion to CoMFA Modeling
J. Chem. Inf. Comput. Sci., 2001, 41: 1587-1604.
50.
Rees H.H., Donnahey P.L., Goodwin T.W.
Separation of C-27, C-28 and C-29 sterols by reversed-phase high-performance liquid chromatography on small particles
J. Chromatogr., 1976, 116(2): 281-291.
51.
Rees H.H., Isaac R.E.
Biosynthesis and metabolism of ecdysteroids and methods of isolation and identification of the free and conjugated compounds
Methods Enzymol., 1985, 111: 377-410.
52.
Richard D.S., Watkins N.L., Serafin R.B., Gilbert L.I., Pandey R.K.
Temperature dependence of volume thermal expansion and interatomic separation for NaCl crystal /
J. Physics and Chemistry of Solids, 1998, 59(6): 989-992.
53.
Sadykov Z.T., Ramazanov N.Sh., Saatov Z.
Phytoecdysteroids of Plants of the Genus Rhaponticum. Polypodin B 22-O-Benzoate from Rhaponticum carthamoides
Chemistry of natural compounds, 1997, 33(6): 665.
54.
Sliter T.J., Sudhivoraseth K., McCarthy J.L.
Quantification of ecdysteroid biosynthesis during short-term organ culture
Methods Enzymol., 1996, 272: 292-304.
55.
Spindler K.D., Beckers C., Groschel_Stewart U., Emmerich H.
A radioimmunoassay for arthropod moulting hormones, introducing a novel method of immunogen coupling /
Hoppe Seylers Z. Physiol Chem., 1978, 359(10): 1269-1272.
56.
Toth N., Bathori M.
Preparative-scale chromatography of ecdysteroids: a class of biologically active steroids
J. Chromatogr. Sci, 2008, 46(2): 111-116.
57.
Volodin, V.V.; Luksha, V.G.; Rebrov, A.I.
Inokosterone and Makisterone A from Serratula coronata
Russian journal of plant physiology, 1998, 45(3): 322.
58.
Wainwright G., Prescott M.C.,
Lomas L.O., Webster S.G.,
Rees H.H.
Trace analysis of arthropod hormones by liquid chromatography-atmospheric pressure chemical ionization/mass spectrometry
Biochem. Soc. Trans., 1996, 24(3): 476.
59.
Wilson I.D., Bielby C.R.,
Morgan E.D., McLean A.E.
Comparison of high-performance liquid chromatography and gas chromatography for the analysis of ecdysteroids
J. Chromatogr., 1980, 194(3): 343-352.
60.
Wurtz J.M., Guillot B.,
Fagart J., Moras D.,
Tietjen K., Schindler M.
A new model for 20-hydroxyecdysone and dibenzoylhydrazine binding: a homology modeling and docking approach
Protein Sci., 2000, 9(6): 1073-1084.


АДРЕСА ЭЛЕКТРОННЫХ БИБЛИОТЕК - Откуда можно получить копии указанных статей

Особенности и различия препаратов из Левзеи, Технология Производства и их Активность описаны на следующих страницах нашего сайта "Экдистен, Левзея и Маралий корень: Заказы, Технология, Дозировка и Активность - Ecdystenum, Rhaponticum-Leuzea and Maral root: Orders, Technology, Dosage, Activity":
Часть 2.    БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ЭКДИСТЕРОИДОВ, ИХ ИСТОЧНИКОВ И ПРОДУКТОВ
(Включая Экдистен, Экдистерон, Маралий корень, Левзея, Leuzea, Rhaponticum, Maral root)


Часть 3.    ЭКДИСТЕН, ЛЕВЗЕЯ-ПОРОШОК И МАРАЛИЙ КОРЕНЬ:
Технология Производства, Химсостав и Дозировка
ИНСТРУКЦИЯ Левзеи для Спорта и Медицины изложена в Разделе "Инструкции"

ВЫСЫЛАЮТСЯ - Семена и Левзея-порошок для Спорта, Медицины и Домашней Практики

ЗАЯВКИ - Подавать по Электронной Форме:
https://leuzea.ru/forms/leuzea_order.htm
Ваши письма по адресу: mail@leuzea.ru



ИНСТРУКЦИИ
ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ

  • Левзея в Спорте и Медицине
  • Левзея в Животноводстве
  • Серпуха в Медицине
  • Google
    Наш сайт
    https://leuzea.ru Web


    В начало страницы

    В начало страницы


    Левзея и экдистерон - в Академии Google, ВКонтакте, Твиттере, Фейсбуке, Майл руЛевзея и Экдистерон в: Google+ | Mail.Ru | ВКонтакте | Twitter | Facebook | Академии Google Scholar |
    Дача, Сад и Огород | WEB-Каталог сайта - 1000 статей | Фотоальбомы на Форуме

    Экстракт корня Левзеи (экдистерон) или Маральего корня - аналог корня женьшеня, родиолы розовой или золотого корня, китайского лимонника, корня элеуторококка - применяется как биологические добавки к пище, биоактивные добавки, анаболики в бодибилдинге. Экстракт левзеи (или настойка левзеи сафлоровидной) и серпуха используются для снижения артериального давления, также как лекарство от высокого давления, лекарство при гипертонии, входит в препараты от повышенного давления и препараты от высокого давления (полное применение левзеи сафлоровидной). Заказать или купить левзею или семена левзеи сафлоровидной (продажа лекарственных трав) можно на нашем сайте.

    КХ БИО (Научно-производственное предприятие), телефон: 911-593-29-18, Россия